(抗擊新冠肺炎)美國FDA緊急授權(quán)血漿療法治療新冠肺炎

　　中新社休斯敦8月23日電 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)23日緊急授權(quán)使用血漿療法治療新冠肺炎。FDA表示該療法對治療新冠患者可能有效，并稱該療法的潛在益處超越了其已知及潛在的風(fēng)險。

　　美國媒體《國會山報》稱，F(xiàn)DA是在美國總統(tǒng)特朗普的施壓下授權(quán)這項血漿治療法的。特朗普23日在白宮媒體簡報會上宣布，緊急授權(quán)使用血漿療法治療新冠肺炎是一項“歷史性突破”。

　　對此，F(xiàn)DA首席科學(xué)家丹尼斯·欣頓說，血漿療法不應(yīng)被視為新冠患者治療的新標準。美國多名衛(wèi)生官員亦表示，這種療法的臨床實驗數(shù)據(jù)顯示，無法支持其廣泛使用。

　　美聯(lián)社稱，迄今為止，關(guān)于血漿療法治療新冠肺炎患者是否有效、何時給藥以及劑量等關(guān)鍵問題尚無定論。約翰斯·霍普金斯大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院副院長沙夫斯坦說，這是一種很有前途的療法，但還沒有證據(jù)證明其有效性。

　　據(jù)美國有線電視新聞網(wǎng)報道，8月初，美國梅奧診所的研究人員報告稱，有跡象表明新冠康復(fù)者的血漿有助于新冠患者的病情好轉(zhuǎn)。不過，這并不是一項正式的研究，大多數(shù)研究對象不僅接受了血漿治療，也同時接受了其他治療方法，因此無法確定血漿療法是病情改善的根本原因。

　　據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，截至美東時間8月23日晚10時，美國累計新冠確診病例超過570萬，死亡人數(shù)超過17.6萬。