近日，國(guó)際期刊《微尺度》在線發(fā)表武漢大學(xué)人民醫(yī)院檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)有關(guān)納米孔靶向測(cè)序檢測(cè)新冠病毒方法的最新研究成果，并將其選為當(dāng)期封面文章。這種新型檢測(cè)方法改以往的單一“狙擊”為普遍“撒網(wǎng)”，大大提升了病毒核酸的捕獲概率、病毒陽(yáng)性檢出率和分型效率。

　　今年1月，在武漢新冠肺炎疫情暴發(fā)初期，暴露出RT-qPCR檢測(cè)試劑盒用于新冠病毒核酸檢測(cè)“假陰性”率較高，且無(wú)法同時(shí)檢測(cè)其他秋冬季高發(fā)、癥狀與新冠肺炎相似的呼吸道病毒的問(wèn)題。

　　為此，武漢大學(xué)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科李艷教授、心血管內(nèi)科余鋰鐳教授和武漢大學(xué)藥學(xué)院劉天罡教授等迅速組建聯(lián)合團(tuán)隊(duì)，開發(fā)了納米孔靶向測(cè)序檢測(cè)方法，綜合病毒靶向擴(kuò)增和納米孔測(cè)序長(zhǎng)讀長(zhǎng)、實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)輸出、高敏感性、高準(zhǔn)確性的優(yōu)勢(shì)，首次實(shí)現(xiàn)6小時(shí)～10小時(shí)內(nèi)同時(shí)檢測(cè)SARS-CoV-2和其他10大類、40余種呼吸道病毒。同時(shí)，該方法可對(duì)新冠病毒基因組變異情況進(jìn)行檢測(cè)，監(jiān)控病毒的突變，對(duì)病毒進(jìn)行分型。

　　李艷介紹，用RT-qPCR檢測(cè)核酸，好比用一把狙擊槍射擊樣本中的病毒核酸，有較大的概率打不中而造成假陰性率較高，而核酸檢測(cè)納米孔靶向測(cè)序則是撒網(wǎng)，并且同時(shí)撒十幾張網(wǎng)。這一方式突破了以往國(guó)內(nèi)外疾病控制中心在RT-qPCR方法中推薦的少數(shù)位點(diǎn)，將檢測(cè)范圍擴(kuò)大到9個(gè)基因、12個(gè)位點(diǎn)近1萬(wàn)個(gè)堿基(10 kb)區(qū)域，全面覆蓋病毒基因組上主要基因區(qū)域，100%覆蓋病毒基因組上毒力相關(guān)的重要基因，大大增加了捕獲病毒核酸的概率，從而顯著提高檢測(cè)的敏感性和準(zhǔn)確性。

　　同時(shí)，NTS所采用的目前最為快速的測(cè)序技術(shù)——納米孔測(cè)序，能在捕獲病毒核酸的同時(shí)讀出其序列，不但能檢測(cè)出是否感染新冠病毒，還能同時(shí)檢測(cè)出其他常見(jiàn)的呼吸道病毒。更重要的是，這種方法能檢測(cè)在病毒傳播期間與毒力相關(guān)的基因是否發(fā)生突變，對(duì)病毒進(jìn)行分型，從而迅速為后續(xù)的流行病學(xué)分析提供信息，對(duì)臨床病人的診療提供指導(dǎo)。

　　李艷介紹，NTS檢測(cè)法從1月開始研發(fā)，2月初即在武漢大學(xué)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科率先測(cè)試應(yīng)用并迅速推廣到抗疫一線醫(yī)院，提升了新冠病毒核酸檢測(cè)精準(zhǔn)度，為武漢實(shí)現(xiàn)“應(yīng)收盡收、應(yīng)治盡治”的防疫策略作出了重大貢獻(xiàn)。