7月10日上午，2023年浙江省暨杭州市醫(yī)療器械安全宣傳周啟動(dòng)儀式舉行。現(xiàn)場(chǎng)發(fā)布了《關(guān)于簡(jiǎn)化省外已上市第二類醫(yī)療器械遷入我省注冊(cè)的申報(bào)指南（試行）》。《指南》明確了已上市省外醫(yī)療器械產(chǎn)品遷入浙江省注冊(cè)的快速審評(píng)審批機(jī)制，將為有意到浙江發(fā)展的優(yōu)質(zhì)企業(yè)、遷移的優(yōu)質(zhì)項(xiàng)目做好服務(wù)。

　　“《指南》可以簡(jiǎn)化一些申報(bào)程序，與外省要求一致的流程材料企業(yè)可以不必再重復(fù)提交，審批效率會(huì)大大提升。”省藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管處相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，在簡(jiǎn)化流程的同時(shí)，藥監(jiān)部門不會(huì)降低審評(píng)尺度，申請(qǐng)要求還是與之前一樣，嚴(yán)格把關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量，把群眾的身體健康和生命安全放在首位。