人民網長沙2月27日電 2月28日是第15個“國際罕見病日”，今年的主題是“分享你的生命色彩”。2月27日，湖南省婦幼保健院舉辦第15個“國際罕見病日”主題系列活動啟動儀式。

　　湖南省婦幼保健院院長劉景詩表示，舉辦此次活動的目的是為大家普及罕見病知識，關注罕見病兒童。省婦幼保健院是湖南省產前診斷中心和新生兒疾病篩查中心，一直致力于罕見性疾病早期發現和干預，已形成了從“篩查-診斷-治療-再生育指導-產前診斷”罕見病綜合服務鏈模式。近20年來，為近千個罕見病家庭提供產前診斷服務，有效避免這些家庭再生育患兒，為4000余例遺傳代謝病患兒提供診治和長期隨訪。

　　活動現場，罕見病家屬代表劉女士講述了自己的故事。劉女士的兒子剛出生的時候體重6.6kg，所有檢查都正常。但沒過多久，孩子就出現反復腹瀉，住院治療一個多月無好轉，于2020年4月被確診為先天性免疫缺陷病。對該疾病的陌生、對孩子的擔心、對未來的無助，讓一家人都陷入恐慌。后來得知能通過造血干細胞移植得到根治，瞬間點燃了的希望。一家人輾轉于上海，經過三個月的準備，劉女士的兒子順利的完成造血干細胞移植。

　　據了解，湖南省婦幼保健院于2019年組建罕見病多學科團隊，包括國家衛健委出生缺陷研究與預防重點實驗室、醫學遺傳科、新生兒科、兒童康復科、兒童保健科、兒童眼保健科、兒童耳鼻喉科等學科科研和臨床專家，周一至周五全天在誠信樓3樓302房開設罕見病多學科門診，在染色體病、基因組病、孤獨癥等神經發育障礙疾病的遺傳研究與干預達國內一流水平。

　　啟動儀式上播放罕見病知識宣傳片——《生而不同永不放棄》。活動向到場的十位PKU兒童家庭進行了愛心捐贈，給每個人發放了價值近2000元的物資。

　　湖南省婦幼保健院將在2月28日以線上、線下的形式開展免費義診及咨詢，并與14個市州婦幼保健院聯動開展國際罕見病活動。（黃睿 韓旭）