本土藥逆襲

　　據(jù)不完全統(tǒng)計，截至目前，我國已有數(shù)百款創(chuàng)新藥實現(xiàn)“出?！?，僅2023年初至10月16日，就有33起交易發(fā)生。

　　國際第三方評價數(shù)據(jù)顯示，我國新藥研發(fā)水平已經(jīng)從第三梯隊躋身第二梯隊。在這背后，既有多年來藥物審批層面政策改革的助力，也離不開本土企業(yè)研發(fā)實力的提升。業(yè)內(nèi)人士認為，不論是現(xiàn)在還是未來，國產(chǎn)藥不能只瞄準本土市場，一定要走向國際化。只有合作才能相互賦能，創(chuàng)造價值。

　　國產(chǎn)創(chuàng)新藥獲批數(shù)量連創(chuàng)新高

　　新京報記者根據(jù)公開數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2023年前三季度，已有28款創(chuàng)新藥獲國家藥監(jiān)局批準上市，國產(chǎn)創(chuàng)新藥占據(jù)絕對優(yōu)勢，達到26款，這一數(shù)量已經(jīng)超過2022年全年獲批上市的19款新藥數(shù)量。

　　2021年，國家藥監(jiān)局共批準27個(不包含疫苗和中藥)國產(chǎn)創(chuàng)新藥上市，這一數(shù)量在當時已經(jīng)創(chuàng)下歷史新高。在稍早前的2020年，國產(chǎn)新藥獲批數(shù)量達到11個，歷史上首次達到雙位數(shù)。

　　從2015年藥政改革啟動后，我國創(chuàng)新藥新藥臨床研究申請(IND)申報數(shù)量就開始增加，并在2017年出現(xiàn)大幅增長的拐點，國產(chǎn)創(chuàng)新藥的申報數(shù)量也開始明顯增加。

　　在本土獲批的同時，國產(chǎn)創(chuàng)新藥也開始走向海外。2019年11月15日，美國食藥監(jiān)局(FDA)宣布，百濟神州自主研發(fā)的抗癌新藥澤布替尼，以“突破性療法”的身份，“優(yōu)先審評”獲準上市，用于治療既往接受過至少一項療法的套細胞淋巴瘤(MCL)患者。這也標志著，澤布替尼成為首款完全由中國企業(yè)自主研發(fā)、在FDA獲準上市的抗癌新藥。本土創(chuàng)新藥出?！罢鞒獭弊源碎_啟，并在隨后出現(xiàn)一波出海小高潮，出海藥物數(shù)量明顯增加。今年以來，已有翰森制藥、宜聯(lián)生物、恒瑞醫(yī)藥、君實生物等多家企業(yè)旗下項目“出海”。

　　10月30日，君實生物宣布，自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗(美國商品名為LOQTORZI)的生物制品許可申請(BLA)已獲得美國食藥監(jiān)局(FDA)批準，這也成為FDA批準上市的首個中國自主研發(fā)和生產(chǎn)的創(chuàng)新生物藥。特瑞普利單抗此次獲批的兩項適應癥覆蓋復發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的全線治療，分別為聯(lián)合順鉑/吉西他濱作為轉(zhuǎn)移性或復發(fā)性局部晚期鼻咽癌成人患者的一線治療；單藥治療既往含鉑治療過程中或治療后疾病進展的復發(fā)性、不可切除或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的成人患者。

　　2022年海外授權創(chuàng)下歷史最高水平

　　“License out”是藥物出海的方式之一，即對外授權，可以是某項專利或技術，也可以是某種化合物或產(chǎn)品，引入方則需要支付相應的“專利費”。本土企業(yè)的License out最早可以追溯到2006年，當時，微芯生物以2800萬美元的價格，將公司在研產(chǎn)品西達本胺在中國以外的全球開發(fā)權益授權給美國HUYA公司，這也成為本土創(chuàng)新藥“License out”的先例。

　　2017年至2019年，國產(chǎn)創(chuàng)新藥以License out形式出海數(shù)量每年均不超過10款。2019-2021年，中國藥企License out交易數(shù)量累計達100項，交易金額累計超過240億美元?？党韧顿Y數(shù)據(jù)顯示，2022年，中國創(chuàng)新藥License out交易發(fā)生44起，披露的交易金額達到270億美元，相比2021年交易總額翻倍。2023年上半年，License out交易可查總額已達143億美元，為2022年同期三倍，單項最高交易金額達20億美元。根據(jù)醫(yī)藥魔方NextPharma醫(yī)藥交易數(shù)據(jù)庫顯示，2023年上半年，國內(nèi)創(chuàng)新藥License out成績突出。27起License out交易涉及國內(nèi)24家企業(yè)，總交易金額超124億美元，創(chuàng)新藥出海潮來勢洶洶。

　　除授權外，更多創(chuàng)新藥物在海外獲批。2022年，傳奇生物自主研發(fā)的細胞治療產(chǎn)品西達基奧侖賽獲得FDA批準上市，用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)患者，這些患者既往接受過四種或四種以上的治療，包括蛋白酶體抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑和抗CD38單克隆抗體等，成為中國首個獲FDA批準的細胞治療產(chǎn)品。該藥隨后還獲歐盟委員會(EC)批準上市；今年6月，基石藥業(yè)同類首創(chuàng)精準治療藥物KIT/PDGFRA抑制劑阿伐替尼片被FDA批準，用于治療惰性系統(tǒng)性肥大細胞增多癥成人患者。

　　澤布替尼之后，國產(chǎn)創(chuàng)新藥一度以PD-1為主，君實生物、恒瑞醫(yī)藥、百濟神州都位列其中，前述傳奇生物CAR-T療法，成為細胞治療產(chǎn)品的代表。最近幾年，ADC藥物成為創(chuàng)新藥出海的新賽道。2021年8月，榮昌生物與全球腫瘤和ADC(抗體偶聯(lián)藥物)領域生物制藥公司西雅圖基因達成一項全球獨家許可協(xié)議，榮昌生物從此次交易中獲得的潛在收入總額將高達26億美元，這一交易數(shù)額還刷新當時中國制藥企業(yè)單品種海外授權交易的最高紀錄。今年以來，翰森制藥、宜聯(lián)生物、信諾維等多家企業(yè)旗下均有ADC項目實現(xiàn)授權合作。

　　我國新藥研發(fā)水平已躋身第二梯隊

　　本土創(chuàng)新藥的崛起，離不開政策層面的助力。

　　2016年以來，我國創(chuàng)新藥利好性政策接連出臺，創(chuàng)新藥審批提速。國際層面，2017年6月，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)和國際人用藥品注冊技術協(xié)調(diào)會(ICH)同時宣布，ICH正式批準CFDA成為其成員，這也被認為是中國生物醫(yī)藥行業(yè)與國際標準接軌，參與國際競爭的標志性事件。在業(yè)界，ICH發(fā)布的技術指南已為全球主要國家藥品監(jiān)管機構(gòu)接受和轉(zhuǎn)化，并成為藥品注冊領域的核心國際規(guī)則制定機制。

　　本土企業(yè)的研發(fā)實力也在提速。以我國醫(yī)藥上市公司為研究對象的2022年度中國醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)指數(shù)顯示，2022年，非器械類中國醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)指數(shù)有所上升，平均值從2021年的60.974上升至2022年的61.018，中位數(shù)從2021年的60.755上升至2022年的60.817。此外，本土企業(yè)與外資企業(yè)的合作方式也在悄然生變，不再局限于合資辦廠等形式，外資企業(yè)購入本土企業(yè)股份的案例逐漸增多。業(yè)內(nèi)人士分析指出，外資企業(yè)此前更看重本土企業(yè)的銷售和生產(chǎn)能力，合作模式變化意味著部分本土企業(yè)的創(chuàng)新能力逐步得到外資藥企認可。中國科學院院士、重大新藥創(chuàng)制國家重大科技專項技術副總師陳凱先曾在多個場合表示，當前，從國際第三方評價來看，我國新藥研發(fā)水平已經(jīng)從第三梯隊躋身第二梯隊。麥肯錫報告也顯示，中國對全球醫(yī)藥研發(fā)的貢獻率在2018年上升至4%-8%。

　　與此同時，國內(nèi)市場的競爭也日益激烈，隨著藥品“國談”等政策落地，價格天花板顯現(xiàn)，這也促使部分企業(yè)將目光轉(zhuǎn)向海外，以爭取更大的市場。

　　當然，出海之路并非一帆風順，“退貨”事件時有發(fā)生?？苽愃帢I(yè)兩項ADC授權項目被合作伙伴默沙東終止，百濟神州、諾誠健華、加科思等多家企業(yè)被合作伙伴終止授權合作項目。畢馬威中國生命科學主管合伙人于子龍曾在公開場合表示，制藥企業(yè)需要對目標國家市場注冊監(jiān)管、商業(yè)及競爭、準入、投資及稅收環(huán)境等有全面深入的理解，具備更加靈活敏捷的“出海”姿態(tài)。

　　新京報記者 張秀蘭