中新網(wǎng)上海3月1日電 (記者 陳靜)被納入新版《國(guó)家醫(yī)保目錄》的中國(guó)原創(chuàng)1類新藥耐立克(奧雷巴替尼)1日在多地醫(yī)院開出了首批“醫(yī)保處方”。

　　今年1月，作為國(guó)產(chǎn)重大創(chuàng)新藥代表，耐立克被納入新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄，用于治療相關(guān)慢性粒細(xì)胞白血病(簡(jiǎn)稱：慢粒)成年患者。慢粒，是慢性白血病中最常見的一種類型。據(jù)了解，隨著科技發(fā)展，現(xiàn)在，慢粒患者可通過規(guī)范服藥，獲得長(zhǎng)期生存獲益，回歸工作與正常生活。但耐藥一直是慢粒治療的主要挑戰(zhàn)。伴有相關(guān)基因突變的慢粒患者，長(zhǎng)期面臨無藥可醫(yī)的困境。耐立克打破了上述困境，是滿足患者急需、填補(bǔ)臨床空白、療效和安全性俱優(yōu)的創(chuàng)新藥物，獲“十二五”“十三五”國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)支持，也是伴T315I突變慢粒的重要治療藥物。中國(guó)科學(xué)院院士、重大新藥創(chuàng)制國(guó)家重大科技專項(xiàng)技術(shù)副總師陳凱先在此間表示：“耐立克是中國(guó)第三代BCR-ABL抑制劑，有效地解決了中國(guó)耐藥慢粒白血病患者無藥可醫(yī)這一重大社會(huì)問題，填補(bǔ)了臨床急需產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)空白。”

　　2021年11月，耐立克獲批在華上市，此后不久，即獲中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)指南和中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)《中國(guó)腫瘤整合診治指南(CACA)》推薦，治療相關(guān)慢粒患者。據(jù)悉，此次耐立克被納入國(guó)家醫(yī)保目錄，將進(jìn)一步提升該藥物的可及性和可負(fù)擔(dān)性；同時(shí)，慢粒的診療更加規(guī)范。

　　32歲的患者大劉(化名)患上慢粒已經(jīng)7年。去年2月，他被檢測(cè)出了T315I突變。“使用耐立克2個(gè)月后，我就達(dá)到最佳反應(yīng)，使用過程也沒有特別嚴(yán)重的不適；現(xiàn)在，耐立克又進(jìn)入了醫(yī)保，家里的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)減輕了許多，我越來越有信心了。”大劉告訴記者。

　　陸軍軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院血液科主任張曦教授表示，耐立克有效解決了T315I突變慢粒患者無藥可醫(yī)的困境。該藥能夠在國(guó)家政策的支持下，降低患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，從醫(yī)生角度來說，可以讓更多患者得到更好的全程疾病管理，從而進(jìn)一步促進(jìn)血液腫瘤領(lǐng)域診療發(fā)展。”(完)