中新網(wǎng)上海3月1日電 (記者 陳靜)被納入新版《國家醫(yī)保目錄》的中國原創(chuàng)1類新藥耐立克(奧雷巴替尼)1日在多地醫(yī)院開出了首批“醫(yī)保處方”。

　　今年1月，作為國產(chǎn)重大創(chuàng)新藥代表，耐立克被納入新版國家醫(yī)保藥品目錄，用于治療相關慢性粒細胞白血病(簡稱：慢粒)成年患者。慢粒，是慢性白血病中最常見的一種類型。據(jù)了解，隨著科技發(fā)展，現(xiàn)在，慢粒患者可通過規(guī)范服藥，獲得長期生存獲益，回歸工作與正常生活。但耐藥一直是慢粒治療的主要挑戰(zhàn)。伴有相關基因突變的慢粒患者，長期面臨無藥可醫(yī)的困境。耐立克打破了上述困境，是滿足患者急需、填補臨床空白、療效和安全性俱優(yōu)的創(chuàng)新藥物，獲“十二五”“十三五”國家“重大新藥創(chuàng)制”專項支持，也是伴T315I突變慢粒的重要治療藥物。中國科學院院士、重大新藥創(chuàng)制國家重大科技專項技術副總師陳凱先在此間表示：“耐立克是中國第三代BCR-ABL抑制劑，有效地解決了中國耐藥慢粒白血病患者無藥可醫(yī)這一重大社會問題，填補了臨床急需產(chǎn)品的國內空白。”

　　2021年11月，耐立克獲批在華上市，此后不久，即獲中國臨床腫瘤學會(CSCO)指南和中國抗癌協(xié)會《中國腫瘤整合診治指南(CACA)》推薦，治療相關慢粒患者。據(jù)悉，此次耐立克被納入國家醫(yī)保目錄，將進一步提升該藥物的可及性和可負擔性；同時，慢粒的診療更加規(guī)范。

　　32歲的患者大劉(化名)患上慢粒已經(jīng)7年。去年2月，他被檢測出了T315I突變。“使用耐立克2個月后，我就達到最佳反應，使用過程也沒有特別嚴重的不適；現(xiàn)在，耐立克又進入了醫(yī)保，家里的經(jīng)濟負擔減輕了許多，我越來越有信心了。”大劉告訴記者。

　　陸軍軍醫(yī)大學新橋醫(yī)院血液科主任張曦教授表示，耐立克有效解決了T315I突變慢粒患者無藥可醫(yī)的困境。該藥能夠在國家政策的支持下，降低患者經(jīng)濟負擔，從醫(yī)生角度來說，可以讓更多患者得到更好的全程疾病管理，從而進一步促進血液腫瘤領域診療發(fā)展。”(完)