科技日報(bào)訊 （記者張佳星）11月22日，國藥集團(tuán)總工程師、首席科學(xué)家、中國生物董事長楊曉明團(tuán)隊(duì)宣布成功研發(fā)三種針對猴痘的候選mRNA疫苗VGPox1—3。

　　當(dāng)日，楊曉明團(tuán)隊(duì)以《編碼猴痘病毒M1R和A35R的新型mRNA疫苗保護(hù)小鼠免受致命病毒攻擊》為題，在預(yù)印版網(wǎng)站上發(fā)表論文，論文中的研究結(jié)果顯示針對猴痘病毒不同抗原靶點(diǎn)開發(fā)的三種mRNA疫苗組完全保護(hù)小鼠免受致命劑量的病毒攻擊，并有效清除肺部的病毒。

　　根據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，截至2022年11月15日，全球已有超過79000例猴痘感染病例，涉及超過110個(gè)國家。由于病例數(shù)不斷攀升、涉疫國家和地區(qū)不斷增加，世衛(wèi)組織已將猴痘定義為全球健康緊急事件。

　　隨著1980年天花的消滅，猴痘成為現(xiàn)存最為嚴(yán)重的、由正痘病毒屬病毒引起的疾病，其癥狀與天花類似。然而，目前用于預(yù)防猴痘的疫苗多為減毒活病毒的天花疫苗，尚無猴痘特異性疫苗。

　　運(yùn)用mRNA疫苗研發(fā)技術(shù)，中國生物團(tuán)隊(duì)開發(fā)出針對猴痘的特異性疫苗作為全球第一個(gè)發(fā)表的猴痘特異性mRNA疫苗VGPox1—3。

　　疫苗研發(fā)團(tuán)隊(duì)從猴痘病毒的兩種傳染性病毒粒子分別選擇了一個(gè)蛋白作為抗原靶點(diǎn)，即細(xì)胞內(nèi)病毒粒子的M1R蛋白和細(xì)胞外囊膜病毒的A35R蛋白。將A35R的細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域與完整的M1R共價(jià)鏈接做成融合蛋白（VGPox1，VGPox2）或者將兩者分別組裝進(jìn)具有高表達(dá)水平的載體中（VGPox3）。

　　據(jù)介紹，VGPox1—3具有獨(dú)特的抗原設(shè)計(jì)，在免疫小鼠上可強(qiáng)烈誘導(dǎo)抗痘病毒特異性抗體，較現(xiàn)有減毒活病毒疫苗更為安全，而且免疫后能夠更早地產(chǎn)生預(yù)防病毒的中和抗體。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，三種疫苗接種后7天即可檢測到針對A35R的總抗體以及在VGPox1，VGPox2接種后針對M1R的中和抗體，且中和抗體應(yīng)答時(shí)間早于活病毒免疫組。

　　相關(guān)研究還證明了該疫苗能夠激發(fā)細(xì)胞免疫。論文中顯示，進(jìn)一步檢測發(fā)現(xiàn)，該三種疫苗能夠誘導(dǎo)出不同程度CD4及CD8 T細(xì)胞免疫應(yīng)答。兩次免疫后的第36天進(jìn)行攻毒保護(hù)實(shí)驗(yàn)，三款mRNA疫苗（VGPox1, VGPox2, VGPox3）均能夠完全保護(hù)小鼠免受致死劑量的高毒力病毒（牛痘病毒W(wǎng)R株）的感染，免疫組體重穩(wěn)定且無任何不適癥狀，其肺部病毒載量測定顯示為0。而對照組在感染后4天體重下降到了臨界值，可檢測到明顯的病毒肺部感染。

　　中國生物方面表示，這些數(shù)據(jù)的發(fā)表，填補(bǔ)了猴痘特異性mRNA疫苗的空白，為未來應(yīng)對猴痘病毒的傳播做好準(zhǔn)備。