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北京開出首張注射用奧加伊妥珠單抗處方

發布時間:2022-06-17 11:23:00來源: 中國新聞網

  中新網北京6月16日電 輝瑞急性白血病創新藥貝博薩(注射用奧加伊妥珠單抗)全國首批處方于6月15日開出,其中北京首張處方由北京大學血液病研究所黃曉軍團隊開出,標志著全球首個復發性或難治性前體B細胞ALL(R/R B-ALL)的抗體偶聯藥物貝博薩開始正式惠及患者,有望打破治療困境,為中國白血病患者提供全新的治療選擇。

  急性淋巴細胞白血病(ALL)是白血病主要的四種類型之一,是一種起源于淋巴細胞的B系或T系細胞在骨髓內異常增生的惡性腫瘤性疾病。目前國內ALL患者治療以化療為主,在傳統標準化療方案下,R/R ALL患者的治療難以達到完全緩解(CR)并獲得長期生存。根據數據統計,40%至50%的成人患者最終會經歷復發,復發或難治性ALL患者目前的治療方案CR率更低,生存率更是不佳。成人 ALL患者疾病復發后,既往治療方案總體CR率約為40%,3年生存率約為11%,患者五年總生存率低于10%。

  歷經多年探索和改良,成人R/R B-ALL仍存在諸多未被滿足的臨床需求,如傳統治療方案未能顯著改善復發性患者長期生存,同時傳統細胞毒藥物可導致嚴重不良事件及遠期后遺癥,影響生活質量等。抗體偶聯藥物的問世為抗腫瘤治療帶來新的希望,打破了成年R/R ALL患者的臨床治療現狀,使患者獲得更多治愈機會。

  北京大學血液病研究所所長黃曉軍表示,貝博薩的到來讓患者擁有更多的治療選擇,更多白血病患者后續將有機會進行造血干細胞移植,進而達到長期生存的目的。

  作為當前腫瘤免疫治療中的熱點藥物之一,抗體偶聯藥物憑借其特有的腫瘤特異性和效力,打破原有治療方案局限性。據此前報道介紹,2021年12月,貝博薩在中國正式獲得國家藥品監督管理局批準。(完)

(責編: 陳濛濛)

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