中國青年網(wǎng)北京3月6日電（記者 宋莉）今年全國兩會，全國人大代表、齊魯制藥集團總裁李燕向大會提交了《關(guān)于支持民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級發(fā)展的建議》，她建議，持續(xù)優(yōu)化藥物研發(fā)環(huán)境，提高科研成果轉(zhuǎn)化效率，同時，進一步完善醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)市場準入政策。

　　近年來，國家密集出臺了系列促進藥物創(chuàng)新研發(fā)的舉措和指導原則，引導行業(yè)增強原始創(chuàng)新能力，贏得國際市場競爭力。但不容忽視的是，我國創(chuàng)新藥起步晚，在資源積累、要素集聚、人才儲備等方面與國際相比仍存在一定差距。“中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展是一項系統(tǒng)工程。”李燕在調(diào)研中發(fā)現(xiàn)，醫(yī)藥行業(yè)“內(nèi)卷”、創(chuàng)新能力不足、高質(zhì)量創(chuàng)新成果少、整體國際競爭力偏弱等問題依然存在。

　　她建議，持續(xù)優(yōu)化藥物研發(fā)環(huán)境，規(guī)避低水平創(chuàng)新導致的“內(nèi)卷”。在全國重點實驗室等重大國家平臺上給予民營醫(yī)藥龍頭企業(yè)單獨申報通道，探索建立重點科技型企業(yè)成果和科研項目直報渠道。鼓勵龍頭企業(yè)聯(lián)合高校、科研院所，共建國家產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心、聯(lián)合承擔國家重大科技項目。

　　針對創(chuàng)新藥醫(yī)患可及性差的問題，李燕建議進一步完善市場準入政策。規(guī)范明確新上市創(chuàng)新藥的范圍和價格規(guī)則，在嚴把藥品生產(chǎn)質(zhì)量關(guān)和訂購關(guān)的基礎(chǔ)上，盤活新上市、高品質(zhì)藥品的“進院”渠道，同時，加強醫(yī)療機構(gòu)對創(chuàng)新藥合理配備使用的重視。